ເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້, ສາດສະດາຈານ Jiang Jun ແລະຮອງສາດສະດາຈານ Xie Peng ຈາກຄະນະເຄມີສາດ ແລະ ວິສະວະກຳເຄມີ ໄດ້ມີຄວາມຄືບໜ້າໃໝ່ໃນຂະແໜງປະຕິກິລິຍາການແຊກຂອງ Catalytic Asymmetric P-H. ໃນການຄົ້ນຄວ້າຂອງເຂົາເຈົ້າ, ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ພັດທະນາລະບົບ ຕົວເລັ່ງ asymmetric ນໍາໃຊ້ ຕົວເລັ່ງ ທອງແດງແລະ chiral quinoline amides. ນີ້ສະຫນອງວິທີການສັງເຄາະແບບສະເຕີລິໂອທີ່ເລືອກສູງສໍາລັບການກໍ່ສ້າງທາດປະສົມ chiral organophosphorus ທີ່ມີຄວາມຫຼາກຫຼາຍຂອງໂຄງສ້າງແລະສະເຫນີວິທີການທີ່ມີປະສິດທິພາບໃນການພັດທະນາລະບົບ catalytic asymmetric ທີ່ມີປະສິດທິພາບສໍາລັບປະຕິກິລິຍາ ຄາບອນ. ຜົນການຄົ້ນຄວ້າທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໄດ້ຖືກຕີພິມໃນວາລະສານວິຊາການສາກົນຂອງສະມາຄົມເຄມີຂອງອາເມລິກາ (2023, DOI: org/10.1021/jacs.3c06906) ທີ່ມີຫົວຂໍ້ວ່າ Catalytic Asymmetric P-H Insertion Reactions.

ສານປະກອບ ອໍກາໂນຟອສຟໍຣັສ ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນຂົງເຂດເຄມີອິນຊີ, ເຄມີຢາ, ແລະວິທະຍາສາດວັດສະດຸ. ການກໍ່ສ້າງທີ່ເລືອກ stereo ສູງຂອງທາດປະສົມ ອໍກາໂນຟອສຟໍຣັສ ເຊຍລາ ແມ່ນທິດທາງການຄົ້ນຄວ້າທີ່ສໍາຄັນໃນຂົງເຂດເຄມີອິນຊີ. ປະຕິກິລິຍາການແຊກ P-H ຂອງ carbenes ໂລຫະສະຫນອງວິທີການສັງເຄາະຢ່າງໄວວາແລະປະສິດທິພາບສໍາລັບການສ້າງພັນທະບັດ C-P. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຫຼັງຈາກສາມທົດສະວັດຂອງການພັດທະນາ, ສິ່ງທ້າທາຍຂອງການບັນລຸ catalysis asymmetric ໃນປະຕິກິລິຍາແຊກ P-H ຍັງຄົງບໍ່ໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂ. ເພື່ອແກ້ໄຂບັນຫານີ້, ທີມງານ Jiang ແລະ Xie ໄດ້ສະເຫນີຍຸດທະສາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຮ່ວມກັນທາດປະສົມ ຂອງໂລຫະທອງແດງແລະ chiral quinoline amides. ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ພັດທະນາປະຕິກິລິຍາການແຊກ P-H ທີ່ບໍ່ສົມມາດວັດແທກຂອງ diazoacetamides ກັບ phosphine hydrides. ບາດກ້າວບຸກທະລຸນີ້ເຮັດໃຫ້ການຄວບຄຸມທີ່ຊັດເຈນໃນໄລຍະການຄັດເລືອກສະເຕີລິໂອຂອງຂະບວນການໂອນ proton, elucidates ກົນໄກການ catalytic asymmetric ຂອງຕິກິຣິຍາແຊກ P-H, ແລະອະນຸຍາດໃຫ້ສໍາລັບການສັງເຄາະທາງເຄມີສູງແລະ stereo-selective ຂອງຄວາມຫຼາກຫຼາຍຂອງທາດປະສົມ chiral β-hydroxyphosphine oxide.

ຜູ້ຂຽນເອກະສານຄົນທຳອິດແມ່ນ Gu Xiu, ນັກສຶກສາປະລິນຍາເອກຈາກໂຮງຮຽນເຄມີສາດ ແລະ ວິສະວະກຳເຄມີ, ຫ້ອງຮຽນປີ 2019. ຜູ້ຂຽນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງແມ່ນຮອງສາດສະດາຈານ Xie Peng ແລະສາດສະດາຈານ Jiang Jun, ແລະມະຫາວິທະຍາໄລ ກວາງຊີເປັນສະຖາບັນທີ່ສອດຄ້ອງກັນພຽງຜູ້ດຽວສຳລັບເອກະສານສະບັບນີ້. ເອກະສານສະບັບນີ້ສະແດງເຖິງຄວາມກ້າວຫນ້າທີ່ສໍາຄັນໃນການຄົ້ນຄວ້າທີ່ຜ່ານມາກ່ຽວກັບປະຕິກິລິຍາການໃສ່ໂລຫະ carbene P-H. ໃນການສະແຫວງຫາການສັງເຄາະປະສິດທິພາບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພັນທະບັດ C-P, ທີມງານຄົ້ນຄວ້າຂອງສາດສະດາຈານ Jiang ໄດ້ດໍາເນີນການສືບສວນຢ່າງເປັນລະບົບແລະໃນຄວາມເລິກ, ຜົນໄດ້ຮັບຄວາມຄືບຫນ້າຂອງການຄົ້ນຄວ້າຫຼາຍ:

ພວກເຂົາເຈົ້າບັນລຸປະຕິກິລິຍາການແຊກ P-H ທີ່ມີການເລືອກສະເຕີລິໂອສູງໂດຍຜ່ານຍຸດທະສາດການ induction chiral, ສະຫນອງເສັ້ນທາງສັງເຄາະທີ່ບໍ່ສົມມາດມີປະສິດຕິຜົນສໍາລັບ chiral phosphorus center phosphine oxide indole derivatives. ການຄົ້ນຄວ້ານີ້ໄດ້ຖືກຈັດພີມມາຢູ່ໃນ Organic Letters (2017, 19, 782).

ໂດຍຜ່ານປະຕິກິລິຍາຂອງ nickel-catalyzed, ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ຄົ້ນພົບເສັ້ນທາງຕິກິຣິຍາໃຫມ່ໂດຍບໍ່ຄາດຄິດຢູ່ທີ່ຕໍາແຫນ່ງ 1,2 ຂອງ heteroallenes, ອະທິບາຍ ຂະບວນການ ປະຕິກິຣິຍາ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ ໂຕກາງສະລັບສັບຊ້ອນ ການຄົ້ນຄວ້ານີ້ໄດ້ຖືກຈັດພີມມາຢູ່ໃນ Organic Letters (2019, 21, 4944).

ເພື່ອແກ້ໄຂສິ່ງທ້າທາຍຂອງການເຄື່ອນຍ້າຍ α-alkyl metal carbene α-H, ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ພັດທະນາຍຸດທະສາດ Rh(I)-catalyzed ທີ່ສະກັດກັ້ນການເຄື່ອນຍ້າຍ α-hydrogen ຢ່າງມີປະສິດທິພາບແລະອະທິບາຍກົນໄກພື້ນຖານທີ່ຮັບຜິດຊອບສໍາລັບການປະຕິບັດ catalytic ທີ່ດີເລີດຂອງມັນ. ການຄົ້ນຄວ້ານີ້ໄດ້ຖືກຈັດພີມມາຢູ່ໃນວິທະຍາສາດເຄມີ (2017, 8, 4312).

ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ພັດທະນາວິທີການສັງເຄາະສີຂຽວສໍາລັບການກໍ່ສ້າງພັນທະບັດ C-P ໂດຍຜ່ານປະຕິກິລິຍາການແຊກ P-H ທີ່ມີແສງສະຫວ່າງທີ່ເຫັນໄດ້ຊັດເຈນກັບ carbenes ຟຣີ. ການຄົ້ນຄວ້ານີ້ໄດ້ຖືກຈັດພີມມາຢູ່ໃນ Organic Letters (2023, 25, 2338).

ໂດຍການໃຊ້ catalysis ຄໍາໃນປະຕິກິລິຍາ isomerization / ການຫຼຸດຜ່ອນ / ການເພີ່ມເຕີມຂອງ ortho-nitroalkynes ກັບ phosphine hydrides, ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ພັດທະນາວິທີການສັງເຄາະໂດຍກົງສໍາລັບ N-unsubstituted phosphinoyl indolin-3-one skeletons ໂດຍບໍ່ມີການຕ້ອງການສໍາລັບຕົວແທນການຫຼຸດຜ່ອນພາຍນອກ. ການຄົ້ນຄວ້ານີ້ໄດ້ຖືກຈັດພີມມາໃນການສື່ສານທາງເຄມີ (2022, 58, 8568).

ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ບັນລຸ hydrogenation asymmetric ຂອງ methylphenylquinone ລະດັບປານກາງໂດຍໃຊ້ chiral organic molecule catalysts ຂະຫນາດນ້ອຍ, ເຮັດໃຫ້ປະຕິກິລິຍາ hydrogenation stereo ທາງເລືອກສູງຂອງ ortho-methylphenylquinone. ຜົນການຄົ້ນຄວ້າເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຖືກຈັດພີມມາຢູ່ໃນ "ຈົດຫມາຍອິນຊີ" (2018, 20, 7229) ແລະ Organic Chemistry Frontiers (2021, 8, 2002).

ການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບປະຕິກິລິຍາການແຊກຊຶມ catalytic asymmetric P-H ໄດ້ຮັບການສະຫນັບສະຫນູນຈາກແຫຼ່ງຕ່າງໆ, ລວມທັງມູນນິທິວິທະຍາສາດທໍາມະຊາດແຫ່ງຊາດຂອງຈີນ, ມູນນິທິວິທະຍາສາດທໍາມະຊາດກວາງຊີ, ແລະໂຄງການປະດິດສ້າງຂອງການສຶກສາຈົບການສຶກສາຂອງກວາງຊີ.